Un experto afirma que en
los próximos años hemos de trasladar al paciente los logros
que estamos obteniendo en la Biología Molecular del cáncer
Eugenio Santos, director del Centro de Investigación
del Cáncer de la Universidad de Salamanca, ofrece la conferencia
inaugural del XXIV Congreso
El director del Centro de Investigación del Cáncer de
la Universidad de Salamanca, Eugenio Santos, destacó en su conferencia
inaugural en el XXIV Congreso Nacional de Semergen que en los próximos
años se deberán llevar a la cama del paciente oncológico
los avances de la biología molecular. Santos manifestó
que el terreno del diagnóstico ya se están aplicando poco
a poco los resultados obtenidos en la investigación molecular
sobre cáncer y que el siguiente paso será hacerlo en el
pronóstico y la terapia.
"Desde los centros de investigación de excelencia estamos
colaborando con los hospitales para que incorporen nuestros avances
en el día a día", señaló el experto.
El director repasó los principales hitos científicos
de la biología molecular en las cuatro últimas décadas,
como el descubrimiento de los oncogenes retrovirales en los años
setenta, los oncogenes humanos y genes supresores en los ochenta, y
el cáncer y trasducción de señales y los genes
de susceptibilidad tumoral en los noventa.
"Se ha llegado a todo esto a través de varias áreas
de investigación que confluyeron en los oncogenes y los genes
supresores de los tumores", destacó Santos. El director
señaló que gracias al descubrimiento de estos dos tipos
de genes ya se sabe cómo actúa el cáncer y se ha
ido dibujando el mapa de todos los genes relacionados con procesos tumorales,
que se completará en poco tiempo.
"Ya podemos trabajar sin problemas en esta línea y todos
estamos estudiando el cáncer como una enfermedad genética
de ciclo celular generada por las alteraciones de los protooncogenes
y los genes supresores", dijo el experto. Santos destacó
que las aproximaciones a la enfermedad se centrarán en tres líneas:
los agentes farmacológicos, las vacunas y las mutaciones de carácter
genético.
Junto a ello, el director del Centro de Investigación del Cáncer
de Salamanca avanzó las aproximaciones que se están produciendo
en el campo de la tecnología médica. "Hemos mejorado
el diagnóstico precoz en la microdisección por láser
lo que nos permite cortar con láser la zona que nos interesa
estudiar de una proporción histológica y trasladarla al
tubo de ensayo", apuntó el experto.
También resaltó el descubrimiento de los chips microarrays
que permiten ensayar todos los genes de una célula a la vez "ahorrando
mucho tiempo y esfuerzo a los investigadores". "En poco tiempo
seremos capaces de ofrecer el tratamiento a la carta o individualizado
basado en el análisis global de los genes del paciente",
concluyó el director.
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