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FERRER INTERNACIONAL

Programa de Formación Continuada Acreditada para médicos de Atención Primaria desarrollado para la Revista EL MEDICO y EL MEDICO INTERACTIVO, diario electrónico de la sanidad

Elaborado en colaboración con la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria

 


ALTERACIONES EN LAS PRUEBAS DEL LABORATORIO
Actuación diagnóstica en las alteraciones de las pruebas de función hepática

PRUEBAS DE LA FUNCIÓN BIOSINTÉTICA
DEL HÍGADO

PROTEÍNAS SÉRICAS

Resultados normales
en sangre

• Adultos/ancianos:

Proteínas totales: 6-8 g/dl.
Albúmina: 3,2-4,5 g/dl.
Globulina: 2,3-3,4 g/dl.

• Niños:

1. Proteínas totales:
Niños prematuros: 3,0-4,2 g/dl.
Recién nacidos: 3,5-5,4 g/dl.
Lactantes: 4,4-5,4 g/dl.
Niños: 4,0-5,9 g/dl.

2.- Albúmina:
?Lactantes prematuros: 4, 2-7,
6 g/dl.

Recién nacidos: 4,6-7,6 g/dl.
Lactantes: 6,0-6,7 g/dl.
Niños: 6,2-8,0 g/dl.

Explicación de la prueba y fisiología relacionada

Las proteínas son constituyentes de los músculos, las enzimas, las hormonas, los vehículos de transporte, la hemoglobina y otras sustancias funcionales y estructurales claves del organismo. Las proteínas forman el componente más significativo que contribuye a la presión osmótica dentro del espacio vascular. Esta presión osmótica sirve para mantener el líquido dentro del espacio vascular y minimizar, por tanto, su extravasación.

La albúmina y la globulina constituyen la mayor parte de las proteínas dentro del cuerpo y se miden como proteínas totales. La albúmina es una proteína sintetizada por el hígado. Constituye aproximadamente el 60 por ciento de las proteínas totales. El principal objetivo de la albúmina dentro de la sangre consiste en mantener la presión osmótica coloidal. Además, la albúmina transporta constituyentes sanguíneos importantes, como fármacos, hormonas y enzimas.

Las globulinas son los constituyentes fundamentales de los anticuerpos. Su papel en el mantenimiento de la presión osmótica es mucho menor que el de la albúmina.

En menor grado, las globulinas actúan

también como vehículos de transporte. Tanto la albúmina como las globulinas pueden medirse por separado.

La albúmina es sintetizada dentro del hígado y, por tanto, proporciona una medición de la función de los hepatocitos.

Cuando una enfermedad afecta a la célula hepática, el hepatocito pierde su capacidad para sintetizar albúmina, cuyo nivel sérico disminuye mucho. Sin embargo, puesto que la albúmina tiene una vida media de 10-18 días, la afectación severa de la síntesis hepática de albúmina no se puede reconocer hasta transcurrido ese tiempo.

La albúmina y la globulina séricas también son parámetros de nutrición. Los pacientes desnutridos muestran niveles muy disminuidos de proteínas séricas. Además, los pacientes con enteropatías pierden proteínas y uropatías y presentan niveles bajos de proteínas, a pesar de una síntesis normal.

Algunas enfermedades disminuyen selectivamente la albúmina, mientras las globulinas permanecen normales o aumentan para mantener una cantidad normal de proteínas totales. Por ejemplo, en las enfermedades colagenovasculares (p. ej., el lupus eritematoso), la permeabilidad capilar está aumentada. La albúmina, una molécula mucho menor que la globulina, se pierde de forma selectiva hacia el espacio extravascular. Otro grupo de enfermedades que también se asocian con albúmina baja, globulina alta y proteínas totales normales son las enfermedades hepáticas crónicas. En estos casos, el hígado no puede producir albúmina, pero la globulina es sintetizada adecuadamente en el sistema reticuloendotelial. El nivel de albúmina es bajo en ambos tipos de enfermedades, pero la cifra de proteínas totales se mantiene normal debido al aumento de globulinas. Estos cambios, sin embargo, se pueden detectar midiendo la relación albúmina/globulina. En condiciones normales, esa relación es superior a 1,0. Las enfermedades que acabamos de mencionar se asocian con relaciones más bajas.

Interpretación
de la prueba

Albúmina

1. Niveles aumentados:

• Hemoconcentración.

2. Niveles disminuidos:

• Enfermedad hepática (hepatitis, cirrosis, necrosis hepatocelular).
• Enteropatías pierde proteínas (Síndrome de malabsorción, Enf. de Crohn, esprúe, Enf. Whipple).
• Nefropatía pierde proteínas (Síndrome nefrótico, glomerulonefritis).
• Pérdidas hacia el tercer espacio (ascitis, quemaduras tercer grado).
• Desnutrición.
• Dilución secundaria a un exceso de líquidos IV.
• Aumento de la permeabilidad capilar (Enf. colagenovasculares).

Globulina

1. Niveles aumentados:
• Tumores inmunológicos (p. ej., mieloma múltiple).
2. Niveles disminuidos:
• Desnutrición.
• Deficiencias inmunológicas.

Proteínas totales

Niveles aumentados:

• Hemoconcentración.

Factores que alteran los resultados

Entre los fármacos capaces de aumentar los niveles de proteínas se incluyen esteroides anabólicos, andrógenos, corticosteroides, dextrano, hormona del crecimiento, insulina, fenazopiridina y progesterona.

Entre los fármacos que pueden disminuir los niveles de proteínas se incluyen iones amonio, estrógenos, fármacos hepatotóxicos y anticonceptivos orales.

Recomendación al paciente
y procesamiento de la muestra
Esta prueba no requiere ayuno.


TIEMPO DE PROTROMBINA

Llamado también tiempo de Quick, consiste en la determinación del tiempo de coagulación del plasma decalcificado en presencia de un exceso de trompoplastina tisular y calcio.

Mide conjuntamente la protrombina y los constituyentes plasmáticos de la activación extrínseca (V-VII y X) siempre que el fibrinógeno sea suficiente y no existan anticoagulantes circulantes de tipo antitrombótico.

• Valores de 80-110 por ciento se consideran normales.
• Valores < del 80 por ciento se estiman como patológicos.
• Valores < del 30 por ciento provocan la aparición de síntomas clínicos.

Observaremos valores disminuidos en las siguientes circunstancias:

• Carencia de vitamina K (recién nacido).
• Déficit de absorción de la vitamina K.
• Ictericia obstructiva.
• Fístula biliar.
• Procesos gastrointestinales del tipo de sprue, esteatorrea y colitis ulcerosa.
• Déficit de utilización de la vitamina K (insuficiencia hepatocelular).
• Otras situaciones en las que hay aumento de fibrinógeno, déficit del factor X y exceso de inhibidores de la coagulación.


COLESTEROL

Resultados normales
en sangre

Los valores se modificarán con la edad y el laboratorio de realización:

1. Adultos/ancianos: 150-200 mg/dl o 3,90-6,50 mmol/l (SI).
2. Niños: 120-200 mg/dl.
3. Lactantes: 70-175 mg/dl.
4. Recién nacidos: 53-135 mg/dl.
Existen dos fracciones: el colesterol libre, que representa el 25 por ciento del total, y el esterificado, con cerca del 75 por ciento.

Las fracciones de colesterol según las lipoproteínas a que van ligadas son: el colesterol-HDL, lipoproteínas de alta densidad; el colesterol-LDL, lipoproteínas de baja densidad; y colesterol-VLDL, lipoproteínas de muy baja densidad.

Las variaciones fisiológicas de la colesterolemia se relacionan con la dieta, la edad, el sexo y, sobre todo, el embarazo, especialmente en el quinto mes.

Explicación de la prueba y fisiología relacionada

La mayor parte del colesterol ingerido procede de alimentos de origen animal. El hígado metaboliza el colesterol hasta su forma libre. El colesterol se transporta por la sangre unido a las lipoproteínas. Casi el 75 por ciento del colesterol está unido a lipoproteínas de baja densidad (low-density lipoproteins o LDL) y el 25 por ciento, a lipoproteínas de alta densidad (high-density lipoproteins o HDL). Dado que el colesterol es el principal lípido relacionado con la enfermedad arteriosclerótica, los altos niveles de colesterol libre, y LDL se asocian con un aumento del riesgo de vasculopatía arteriosclerótica.

Dado que la función hepática es necesaria para metabolizar el colesterol ingerido, los niveles subnormales de colesterol indican enfermedad severa del hígado. La desnutrición también se asocia con bajos niveles de colesterol.

Interpretación
de la prueba

Existen diferentes causas de hipercolesterolemia e hipocolesterolemia (Tablas 5 y 6).

Factores que alteran
los resultados

Durante el embarazo suelen observarse niveles elevados de colesterol. La oforectomía aumenta estos niveles. Los fármacos que pueden elevar los niveles de colesterol son:

• Hormona adrenocorticotrófica.
• Corticosteroides.
• Esteroides anabólicos.
• Bloqueantes betaadrenérgicos.
• Anticonceptivos orales.
• Fenitoína.
• Adrenalina.
• Sulfamidas.
• Vitamina D.
• Diuréticos tiacídicos.
Los fármacos que pueden reducir los niveles de colesterol son:
• Estatinas.
• Captopril.
• Colchicina.
• Allopurinol.
• Clorproparnida.
• Nitratos.
• Colestipol.
• Neomicina (oral).
• Isoniacida.
• Andrógenos.
• Clofibrato.
• Eritromicina.

Recomendaciones
al paciente y procesamiento
de la muestra

Ayuno, al menos en las 12 horas previas, de comidas grasas. Se debe informar al paciente que una dieta seguida durante al menos dos semanas antes de la prueba modificará los resultados.


PROTEINOGRAMA

Resultados normales

Proteínas totales: 6-8 g/dl.
Albúmina: 3,2-4,5 g/dl.
Alfa1 globulina: 0,1-0,4 g/dl.
Alfa2 globulina: 0,5-1,0 g/dl.
Betaglobulina: 0,7-1,2 g/dl.

Explicación de la prueba y fisiología relacionada

Las proteínas séricas totales están formadas por una mezcla de albúmina y globulinas.

La albúmina es una molécula proteínica pequeña, entre las funciones que tiene son proteína transportadora de fármacos y hormonas y responsable del mantenimiento de la presión oncótica en el plasma. El segundo grupo de las proteínas de la sangre son las globulinas, son moléculas más grandes que se subclasifican en tres clases principales: alfa, beta y gamma.

Las alfa1 globulinas incluyen alfa1 antitripsina. Las alfa2 globulinas incluyen haptoglobinas séricas, ceruloplasmina, protrombina y colinesterasa. Las beta1 globulinas incluyen las lipoproteínas, la transferrina, el plasminógeno y las proteínas del complemento. Las beta2 globulinas incluyen el fibrinógeno. Las gammaglobulinas son las globulinas inmunes (anticuerpos).

La electroforesis de las proteínas séricas permite separar los diferentes componentes proteínicos de la sangre y cuantificarlos de acuerdo con su carga eléctrica. Se han identificado varios patrones electroforéticos que pueden asociarse con enfermedades específicas.

Interpretación
de la prueba

Las causas más frecuentes de alteración del proteinograma se detallan en la Tabla 7.

Factores que alteran
los resultados

Los fármacos capaces de alterar los patrones electroforéticos séricos normales son:

• Aspirina.
• Corticosteroides.
• Salicilato.
• Tolbutamida.
• Bicarbonatos.
• Isoniacida.
• Clorpromacina.
• Neomicina.

Recomendaciones
al paciente y procesamiento
de la muestra

Esta prueba no requiere ayuno.


TRIGLICÉRIDOS

Valores normales

10-190 mg/100 ml. (0,11-2,15 nmol/l).

Explicación de la prueba y fisiología relacionada

La hipertrigliceridemia es un aumento de la grasa neutra en plasma, puede ser primaria o secundaria. El hígado produce triglicéridos a partir de glicerol y otros ácidos grasos. Los triglicéridos actúan como almacén de energía. Cuando los niveles sanguíneos son excesivos, los triglicéridos se depositan en el tejido graso.

Es dudosa su influencia aterógena, pero constituye un factor de riesgo en las enfermedades vasculares. La hiperlipemia es una causa de la crisis pancreática.

Interpretación
de la prueba

Niveles aumentados:

• Hiperlipemias familiares tipo I, II, III, IV y V.
• Diabetes mal controlada.
• Nefropatías crónicas con insuficiencia renal.
• Alcoholismo.
• Cirrosis alcohólica.
• Obesidad.
• Gota (1/3 de casos).
• Síndrome nefrótico.
• Embarazo.
• Hipotiroidismo.

Niveles disminuidos:

• Hipertiroidismo.

Recomendaciones
al paciente y procesamiento
de la muestra

Realizar ayuno en las 12 horas antes de la prueba, ya que las transgresiones pueden influir en los niveles de los triglicéridos.




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